রসায়ন ২য় পত্র • জৈব রসায়ন • Dhaka Board • ঢাকা বোর্ড ২০১৯
রসায়ন ২য় পত্র প্রশ্ন
'X' = এর একটি সমাণু 'Z' অথবা 'B' + 2, 4 - DNPH হলুদ অধঃক্ষেপ
'B' + টোলেন বিকারক দর্পণ
- ক)(1)
ঘনীভবন পলিমার কাকে বলে ?
- খ)(2)
NaCl(aq) তড়িৎ বিশ্লেষ্য কি? ব্যাখ্যা কর।
- গ)(3)
উদ্দীপক অনুসারে ‘X' যৌগের আণবিক সংকেত নির্ণয় কর।
- ঘ)(4)
'B' ও 'Z' যৌগের কেন্দ্রাকর্ষী যুত বিক্রিয়ার সক্রিয়তা একই হবে কি ? বিশ্লেষণ কর।
উত্তর ও ব্যাখ্যা
- ক)
AI-তৈরি নমুনা উত্তর
যে পলিমাকরণ প্রক্রিয়ায় মনোমার অণুগুলো পরস্পর যুক্ত হওয়ার সময় ক্ষুদ্র অণু (যেমন— H₂O, NH₃, HCl ইত্যাদি) অপসারিত হয়ে দীর্ঘ শিকলবিশিষ্ট পলিমার গঠিত হয়, তাকে ঘনীভবন পলিমার বলে।
- খ)
AI-তৈরি নমুনা উত্তর
NaCl(aq) হলো একটি তীব্র তড়িৎ বিশ্লেষ্য।
সোডিয়াম ক্লোরাইড (NaCl) একটি আয়নিক যৌগ। এটি কঠিন অবস্থায় আয়নগুলো দৃঢ়ভাবে আবদ্ধ থাকায় বিদ্যুৎ পরিবহন করে না। কিন্তু জলীয় দ্রবণে NaCl সম্পূর্ণরূপে বিয়োজিত হয়ে মুক্ত Na⁺ ও Cl⁻ আয়ন তৈরি করে:
NaCl(s) + aq → Na⁺(aq) + Cl⁻(aq)এই মুক্ত ও সচল আয়নগুলো দ্রবণের মধ্য দিয়ে তড়িৎ প্রবাহ চালনা করতে পারে। তাই NaCl(aq) একটি তড়িৎ বিশ্লেষ্য পদার্থ।
- গ)
AI-তৈরি নমুনা উত্তর
উদ্দীপক অনুসারে, 'X' যৌগের আণবিক সংকেত C₄H₉Br। এর অ্যালকোহলীয় KOH (KOH(alc)) দ্বারা অপনয়ন বিক্রিয়ায় অ্যালকিন 'A' উৎপন্ন হয়।
'A' অ্যালকিনের ওজোনোলাইসিস এবং আর্দ্রবিশ্লেষণের ফলে দুই অণু 'B' উৎপন্ন হয় (2'B')।
'B' যৌগটি টোলেন বিকারকের সাথে Ag দর্পণ দেয় এবং 2,4-DNPH-এর সাথে বিক্রিয়ায় হলুদ অধঃক্ষেপ দেয়। সুতরাং, 'B' হলো একটি অ্যালডিহাইড।
যেহেতু 'A' অ্যালকিনটি ওজোনোলাইসিসে একই অ্যালডিহাইডের দুই অণু তৈরি করে এবং 'X'-এ কার্বন সংখ্যা ৪, তাই উৎপন্ন অ্যালডিহাইড 'B' হলো ২ কার্বনবিশিষ্ট ইথান্যাল (CH₃CHO)।সুতরাং অ্যালকিন 'A' হলো বিউট-২-ইন (CH₃–CH=CH–CH₃)।
ওজোনোলাইসিস বিক্রিয়া:
CH₃–CH=CH–CH₃ + O₃ —(Zn/H₂O)→ 2 CH₃CHO ('B')বিউট-২-ইন উৎপাদনের জন্য অ্যালকাইল ব্রোমাইড 'X' হলো 2-ব্রোমোবিউটেন (CH₃–CH(Br)–CH₂–CH₃)।
অপনয়ন বিক্রিয়া:
CH₃–CH(Br)–CH₂–CH₃ + alc. KOH → CH₃–CH=CH–CH₃ ('A') + KBr + H₂Oঅতএব, 'X' যৌগটির আণবিক সংকেত C₄H₉Br এবং এর গাঠনিক সংকেত হলো 2-ব্রোমোবিউটেন [CH₃–CH(Br)–CH₂–CH₃]।
- ঘ)
AI-তৈরি নমুনা উত্তর
উদ্দীপকে 'B' যৌগটি হলো ইথান্যাল (CH₃CHO)। 'Z' হলো কিটোন (বা কার্বনিল যৌগ যা 2,4-DNPH-এর সাথে বিক্রিয়া করে)। কার্বনিল যৌগের কেন্দ্রাকর্ষী যুত (Nucleophilic addition) বিক্রিয়ায় 'B' ও 'Z'-এর সক্রিয়তা একই হবে না; 'B' (অ্যালডিহাইড)-এর সক্রিয়তা 'Z' (কিটোন)-এর চেয়ে বেশি হবে। নিচে এর কারণ বিশ্লেষণ করা হলো:
১. আবেশীয় ফল (Inductive Effect):
কার্বনিল মূলকের কার্বন-অক্সিজেন দ্বিবন্ধনের পোলারিটির কারণে কার্বন পরমাণু আংশিক ধনাত্মক (δ+) চার্জযুক্ত হয়। অ্যালকাইল মূলক ধনাত্মক আবেশীয় (+I) প্রভাবের মাধ্যমে ইলেকট্রন দান করে এই ধনাত্মক চার্জের ঘনত্ব হ্রাস করে। অ্যালডিহাইড 'B' (ইথান্যাল)-তে কার্বনিল কার্বনের সাথে মাত্র একটি অ্যালকাইল মূলক (–CH₃) যুক্ত থাকে, ফলে ধনাত্মক চার্জ তুলনামূলকভাবে বেশি থাকে। কিন্তু কিটোন 'Z'-এ কার্বনিল কার্বনের সাথে দুটি অ্যালকাইল মূলক যুক্ত থাকায় কার্বনের ধনাত্মক চার্জের ঘনত্ব অনেক বেশি হ্রাস পায়। ফলে কেন্দ্রাকর্ষী বিকারক (Nucleophile) অ্যালডিহাইড 'B'-এর কার্বনিল কার্বনে সহজে ও দ্রুত আক্রমণ করতে পারে।২. স্থানিক বাধা (Steric Hindrance):
ইথান্যাল (CH₃CHO)-এ কার্বনিল কার্বনের সাথে একটি ক্ষুদ্র হাইড্রোজেন পরমাণু ও একটি মিথাইল মূলক থাকে, ফলে কার্বন পরমাণুটি উন্মুক্ত থাকে এবং নিউক্লিওফাইলের আক্রমণে স্থানিক বাধা কম হয়। পক্ষান্তরে, কিটোনে দুটি তুলনামূলক বড় অ্যালকাইল মূলক থাকায় স্থানিক বাধা (Steric crowding) বেশি হয়, যা নিউক্লিওফাইলের আক্রমণকে বাধাগ্রস্ত করে।সুতরাং, ইলেকট্রনীয় প্রভাব এবং স্থানিক বাধা—উভয় দিক বিবেচনা করলে দেখা যায় যে 'B' ও 'Z' যৌগের কেন্দ্রাকর্ষী যুত বিক্রিয়ার সক্রিয়তা একই হবে না, বরং অ্যালডিহাইড 'B'-এর সক্রিয়তা 'Z'-এর চেয়ে বেশি হবে।
আরও প্রশ্ন অনুশীলন করতে অ্যাপে যাও